Dubbelkamerpatroon met menslike groeihormoon

Funksie

Hierdie produk word vervaardig deur genetiese rekombinasietegnologie en is heeltemal identies aan menslike pituïtêre groeihormoon in aminosuurinhoud, volgorde en proteïenstruktuur. In die veld van pediatrie kan die gebruik van groeihormoonvervangingsterapie lengtegroei by kinders aansienlik bevorder. Terselfdertyd speel groeihormoon ook 'n belangrike rol op die gebied van voortplanting, brandwonde en anti-veroudering. Dit word wyd in die kliniese praktyk gebruik.

Aanduidings

1. Vir kinders met stadige groei veroorsaak deur endogene groeihormoontekort;
2. Vir kinders met 'n kort gestalte wat veroorsaak word deur Noonan-sindroom;
3. Dit word gebruik vir kinders met kort gestalte of groeiversteuring wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan die SHOX-geen;
4. Vir kinders met 'n kort gestalte wat veroorsaak word deur achondroplasie;
5. Vir volwassenes met kortdermsindroom wat voedingsondersteuning ontvang;
6. Vir die behandeling van ernstige brandwonde;

Voorsorgmaatreëls

1. Pasiënte wat vir definitiewe diagnose onder leiding van 'n dokter gebruik word.
2. Pasiënte met diabetes moet moontlik die dosis antidiabetiese middels aanpas.
3. Gelyktydige gebruik van kortikosteroïede sal die groeibevorderende effek van groeihormoon inhibeer. Daarom moet pasiënte met ACTH-tekort die dosis kortikosteroïede toepaslik aanpas om hul inhiberende effek op groeihormoonproduksie te vermy.
4. 'n Klein aantal pasiënte kan hipotireose hê tydens die behandeling van groeihormoon, wat betyds reggestel moet word om te verhoed dat die doeltreffendheid van groeihormoon beïnvloed word. Daarom moet pasiënte gereeld skildklierfunksie nagaan en tiroksienaanvulling gee indien nodig.
5. Pasiënte met endokriene siektes (insluitend groeihormoontekort) kan 'n geglyde femurkop-epifise hê, en moet aandag gee aan evaluering indien klaudikasie voorkom tydens die behandelingsperiode van groeihormoon.
6. Soms kan groeihormoon lei tot 'n oormatige insulientoestand, daarom is dit nodig om aandag te skenk aan of die pasiënt die verskynsel van verswakte glukosetoleransie het.
7. Indien die bloedsuiker hoër as 10 mmol/L is gedurende die behandelingsperiode, is insulienbehandeling nodig. Indien die bloedsuiker nie effektief beheer kan word met meer as 150 IE/dag insulien nie, moet hierdie produk gestaak word.
8. Groeihormoon word subkutaan ingespuit, en die dele wat gekies kan word, is rondom die naeltjie, bo-arm, buitekant van die dy en boude. Die inspuiting van groeihormoon moet gereeld van plek verander word om subkutane vetatrofie te voorkom wat veroorsaak word deur inspuiting op dieselfde plek vir 'n lang tyd. Indien op dieselfde plek ingespuit word, let op die interval van meer as 2 cm tussen elke inspuitplek.

Taboe

1. Groeibevorderende terapie is teenaangedui nadat die epifise heeltemal gesluit is.

2. By kritiek siek pasiënte soos ernstige sistemiese infeksie, word dit tydens die akute skokperiode van die liggaam afgeskakel.

3. Diegene wat bekend is as allergies vir groeihormoon of die beskermende middels daarvan, word verbied.

4. Teenaangedui by pasiënte met aktiewe maligne gewasse. Enige voorafbestaande maligniteit moet onaktief wees en tumorbehandeling moet voltooi wees voor groeihormoonterapie. Groeihormoonterapie moet gestaak word indien daar bewyse is van 'n risiko van tumorherhaling. Aangesien groeihormoontekort 'n vroeë teken kan wees van die teenwoordigheid van pituïtêre gewasse (of ander seldsame breingewasse), moet sulke gewasse voor behandeling uitgesluit word. Groeihormoon moet nie gebruik word by enige pasiënt met onderliggende intrakraniale tumorprogressie of -herhaling nie.

5. Dit is teenaangedui by die volgende akute en kritiek siek pasiënte met komplikasies: oophartchirurgie, abdominale chirurgie of veelvuldige toevallige trauma.

6. Gestremd wanneer akute respiratoriese versaking voorkom.

7. Pasiënte met proliferatiewe of ernstige nie-proliferatiewe diabetiese retinopatie is gestremd.