Menslike groeihormoon vir kinders en liggaamsbou

Werkverrigting

Hierdie produk word geproduseer deur genetiese rekombinasie -tegnologie en is heeltemal identies aan menslike pituïtêre groeihormoon in aminosuurinhoud, volgorde en proteïenstruktuur. Op die gebied van pediatrie kan die gebruik van groeihormoonvervangingsterapie die hoogtegroei by kinders aansienlik bevorder. Terselfdertyd speel groeihormoon ook 'n belangrike rol op die gebied van voortplanting, brandwonde en anti-veroudering. Dit is wyd gebruik in die kliniese praktyk.

Aanduidings

1. Vir kinders met 'n stadige groei wat veroorsaak word deur endogene groeihormoontekort;
2. Vir kinders met 'n kort statuur wat veroorsaak word deur die Noonan -sindroom;
3. Dit word gebruik vir kinders met 'n kort statuur- of groeistoornis wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan Shox -geen;
4. Vir kinders met 'n kort statuur wat deur achondroplasie veroorsaak word;
5. Vir volwassenes met kort dermsindroom wat voedingsondersteuning ontvang;
6. Vir ernstige brandweerbehandeling;

Voorsorgmaatreëls

1. pasiënte wat gebruik word vir definitiewe diagnose onder leiding van 'n dokter.
2. Pasiënte met diabetes moet moontlik die dosis antidiabetiese middels aanpas.
3. Gelyktydige gebruik van kortikosteroïede sal die groeibevorderende effek van groeihormoon belemmer. Daarom moet pasiënte met ACTH -tekort die dosis kortikosteroïede toepaslik aanpas om hul inhiberende effek op die produksie van groeihormoon te vermy.
4. 'n Klein aantal pasiënte kan hipotireose tydens die behandeling van groeihormoon hê, wat betyds reggestel moet word om die effektiwiteit van groeihormoon te beïnvloed. Daarom moet pasiënte gereeld skildklierfunksie nagaan en tiroksienaanvulling indien nodig gee.
5. Pasiënte met endokriene siektes (insluitend groeihormoontekort) het moontlik die epifise van die femorale kop gesny, en moet aandag gee aan evaluering indien claudikasie plaasvind gedurende die behandelingsperiode van groeihormoon.
6. Soms kan groeihormoon tot buitensporige insulientoestand lei, daarom is dit nodig om aandag te gee aan die vraag of die pasiënt die verskynsel van verswakte glukosetoleransie het.
7. Gedurende die behandelingsperiode, as die bloedsuiker hoër is as 10 mmol/L, is insulienbehandeling nodig. As die bloedsuiker nie effektief met meer as 150iU/dag insulien beheer kan word nie, moet hierdie produk gestaak word.
8. Groeihormoon word onderhuids ingespuit, en die dele wat gekies kan word, is rondom die naeltjie, bo -arm, buitenste dy en boude. Die inspuiting van groeihormoon moet die werf gereeld verander om te voorkom dat onderhuidse vetatrofie veroorsaak word deur inspuiting op dieselfde plek vir 'n lang tyd. Let op die interval van meer as 2 cm tussen elke inspuitplek as u op dieselfde plek ingespuit word.

Taboe

1. Groeibevorderende terapie word teenaangedui nadat die epifise heeltemal gesluit is.

2. In kritiek siek pasiënte soos ernstige sistemiese infeksie word dit tydens die akute skokperiode van die liggaam gedeaktiveer.

3. Diegene wat bekend is dat hulle allergies is vir groeihormoon of sy beskermingsmiddels, is verbode.

4. teenaangedui by pasiënte met aktiewe kwaadaardige gewasse. Enige bestaande kwaadaardigheid moet onaktief wees en tumorbehandeling voltooi is voor groeihormoonterapie. Groeihormoonterapie moet gestaak word as daar 'n bewys is van 'n risiko vir herhaling van gewas. Aangesien groeihormoontekort 'n vroeë teken kan wees van die teenwoordigheid van pituïtêre gewasse (of ander seldsame breingewasse), moet sulke gewasse voor die behandeling uitgesluit word. Groeihormoon moet nie gebruik word by enige pasiënt met onderliggende intrakraniale tumorvordering of herhaling nie.

5. Dit is teenaangedui in die volgende akute en kritiek siek pasiënte met komplikasies: oop hartoperasies, abdominale chirurgie of veelvuldige toevallige trauma.

6. gedeaktiveer wanneer akute respiratoriese mislukking voorkom.

7. Pasiënte met proliferatiewe of ernstige nie-proliferatiewe diabetiese retinopatie is gedeaktiveer.