Farmaseutiese bestanddele
-
Inclisiran natrium
Inclisiran-natrium API (Aktiewe Farmaseutiese Bestanddeel) word hoofsaaklik bestudeer op die gebied van RNA-interferensie (RNAi) en kardiovaskulêre terapeutiese middels. As 'n dubbelstrengige siRNA wat die PCSK9-geen teiken, word dit in prekliniese en kliniese navorsing gebruik om langwerkende geen-stilmaakstrategieë te evalueer vir die verlaging van LDL-C (laedigtheid lipoproteïen cholesterol). Dit dien ook as 'n modelverbinding vir die ondersoek van siRNA-afleweringstelsels, stabiliteit en lewergerigte RNA-terapeutiese middels.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH is 'n dipeptied wat as 'n basiese boublok in vastefase-peptiedsintese (SPPS) gebruik word. Dit bevat twee glisienresidue en 'n Fmoc-beskermde N-terminus, wat beheerde peptiedkettingverlenging moontlik maak. As gevolg van glisien se klein grootte en buigsaamheid, word hierdie dipeptied dikwels bestudeer in die konteks van peptiedruggraatdinamika, skakelontwerp en strukturele modellering in peptiede en proteïene.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH is 'n dipeptiedboublok wat algemeen in vastefase-peptiedsintese (SPPS) gebruik word. Die Fmoc (9-fluorenielmetieloksikarboniel)-groep beskerm die N-terminus, terwyl die tBu (tert-butiel)-groep die hidroksiel-syketting van treonien beskerm. Hierdie beskermde dipeptied word bestudeer vir sy rol in die fasilitering van doeltreffende peptiedverlenging, die vermindering van rasemisering, en die modellering van spesifieke volgordemotiewe in proteïenstruktuur- en interaksiestudies.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA is 'n hidrofiliese, buigsame spasieerder wat algemeen in peptied- en geneesmiddelkonjugasienavorsing gebruik word. Dit bestaan uit twee etileenglikol-gebaseerde eenhede, wat dit nuttig maak vir die bestudering van die effekte van skakellengte en buigsaamheid op molekulêre interaksies, oplosbaarheid en biologiese aktiwiteit. Navorsers gebruik dikwels AEEA-eenhede om te evalueer hoe spasieerders die werkverrigting van teenliggaam-geneesmiddelkonjugate (ADC's), peptied-geneesmiddelkonjugate en ander biokonjugate beïnvloed.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Hierdie verbinding is 'n beskermde, gefunksionaliseerde lisien-derivaat wat in peptiedsintese en geneesmiddelkonjugaatontwikkeling gebruik word. Dit bevat 'n Fmoc-groep vir N-terminale beskerming, en 'n sykettingmodifikasie met Eic(OtBu)₂ (eikosanoësuurderivaat), γ-glutamiensuur (γ-Glu), en AEEA (aminoetoksietoksiasetaat). Hierdie komponente is ontwerp om lipidasie-effekte, spasieerderchemie en beheerde geneesmiddelvrystelling te bestudeer. Dit word wyd nagevors in die konteks van prodrugstrategieë, ADC-skakelaars en membraan-interaksie peptiede.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Hierdie verbinding is 'n gemodifiseerde lisien-derivaat wat in peptiedsintese gebruik word, veral vir die konstruering van geteikende of multifunksionele peptiedkonjugate. Die Fmoc-groep maak stapsgewyse sintese via Fmoc vastefase-peptiedsintese (SPPS) moontlik. Die syketting word gemodifiseer met 'n steariensuurderivaat (Ste), γ-glutamiensuur (γ-Glu), en twee AEEA (aminoetoksietoksiasetaat) skakels, wat hidrofobisiteit, ladingseienskappe en buigsame spasiëring bied. Dit word algemeen bestudeer vir sy rol in geneesmiddelafleweringstelsels, insluitend teenliggaam-geneesmiddelkonjugate (ADC's) en sel-penetrerende peptiede.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHis 'n beskermde tetrapeptied wat in peptidesintese en strukturele studies gebruik word. Die Boc (tert-butieloksikarboniel) groep beskerm die N-terminus, terwyl Trt (tritiel) groepe die sykettings van histidien en glutamien beskerm om ongewenste reaksies te voorkom. Die teenwoordigheid van Aib (α-aminoisobottersuur) bevorder heliese konformasies en verbeter peptiedstabiliteit. Hierdie peptied is waardevol vir die ondersoek van peptiedvouing, stabiliteit en as 'n steierwerk vir die ontwerp van biologies aktiewe peptiede.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHis 'n beskermde tetrapeptied wat algemeen in peptiedsintese-navorsing gebruik word. Die Boc (tert-butieloksikarboniel) en tBu (tert-butiel) groepe dien as beskermende groepe om newe-reaksies tydens peptiedkettingsamestelling te voorkom. Die insluiting van Aib (α-aminoisobottersuur) help om heliese strukture te induseer en peptiedstabiliteit te verhoog. Hierdie peptiedvolgorde word bestudeer vir sy potensiaal in konformasie-analise, peptiedvouing en as 'n boublok in die ontwikkeling van bioaktiewe peptiede met verbeterde stabiliteit en spesifisiteit.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH is 'n dipeptiedboublok wat in vastefase-peptiedsintese (SPPS) gebruik word. Dit kombineer Fmoc-beskermde isoleusien met Aib (α-aminoisobottersuur), 'n nie-natuurlike aminosuur wat heliksstabiliteit en proteaseweerstand verbeter.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH is 'n gefunksionaliseerde aminosuurboublok wat ontwerp is vir geteikende geneesmiddelaflewering en biokonjugasie. Dit bevat 'n Eic (eikosanoïed)-deel vir lipiedinteraksie, γ-Glu vir teikenstelling, en AEEA-spasiërings vir buigsaamheid.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH is 'n beskermde dipeptiedboublok wat in peptiedsintese gebruik word, wat Boc-beskermde tirosien en Aib (α-aminoisobottersuur) kombineer. Die Aib-residu verbeter heliksvorming en proteaseweerstand.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH is 'n beskermde tetrapeptiedfragment wat gebruik word in vastefase-peptiedsintese (SPPS) en peptiedgeneesmiddelontwikkeling. Dit sluit beskermende groepe vir ortogonale sintese in en beskik oor 'n volgorde wat nuttig is in bioaktiewe en strukturele peptiedontwerp.