Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Navorsingsaansoek:
Hierdie verbinding is 'n gemodifiseerde lisien-derivaat wat in peptiedsintese gebruik word, veral vir die konstruering van geteikende of multifunksionele peptiedkonjugate. Die Fmoc-groep maak stapsgewyse sintese via Fmoc vastefase-peptiedsintese (SPPS) moontlik. Die syketting word gemodifiseer met 'n steariensuurderivaat (Ste), γ-glutamiensuur (γ-Glu), en twee AEEA (aminoetoksietoksiasetaat) skakels, wat hidrofobisiteit, ladingseienskappe en buigsame spasiëring bied. Dit word algemeen bestudeer vir sy rol in geneesmiddelafleweringstelsels, insluitend teenliggaam-geneesmiddelkonjugate (ADC's) en sel-penetrerende peptiede.

Funksie:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH funksioneer as 'n boublok vir die ontwikkeling van langketting-lipideerde peptiede of geneesmiddel-skakelkomplekse. Die steariensuur verbeter membraanaffiniteit, γ-Glu verbeter stabiliteit en ensiematiese weerstand, en AEEA-skakelaars bied oplosbaarheid en strukturele buigsaamheid. Saam maak hierdie eienskappe die verbinding waardevol in die ontwerp van peptiede vir verbeterde biobeskikbaarheid, beheerde vrystelling en geteikende afleweringstoepassings.