Produkte
-
Hoë Suiwerheid Peptiede Retatrutide 10 mg vir Gewigsverlies en Diabetes
Suiwerheid: >99%
Toestand: Gevriesdroogde poeier
Voorkoms: Wit poeier
Spesifikasie: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg
-
Retatrutide
Retaglutied is 'n nuwe hipoglisemiese middel van die dipeptidielpeptidase-4 (DPP-4) inhibeerderklas wat die afbraak van glukagonagtige peptied-1 (GLP-1) en glukose-afhanklike insulienvrystellende polipeptied (GIP) deur die DPP-4-ensiem in die ingewande en bloed kan voorkom, wat hul aktiwiteit verleng en sodoende insulienafskeiding deur pankreas-β-selle bevorder sonder om die basale vlak van vastende insulien te beïnvloed, terwyl die afskeiding van glukagon deur pankreas-α-selle verminder word, wat sodoende postprandiale bloedsuiker meer effektief beheer. Dit presteer goed in terme van hipoglisemiese effek, toleransie en nakoming.
-
Inclisiran natrium
Inclisiran-natrium API (Aktiewe Farmaseutiese Bestanddeel) word hoofsaaklik bestudeer op die gebied van RNA-interferensie (RNAi) en kardiovaskulêre terapeutiese middels. As 'n dubbelstrengige siRNA wat die PCSK9-geen teiken, word dit in prekliniese en kliniese navorsing gebruik om langwerkende geen-stilmaakstrategieë te evalueer vir die verlaging van LDL-C (laedigtheid lipoproteïen cholesterol). Dit dien ook as 'n modelverbinding vir die ondersoek van siRNA-afleweringstelsels, stabiliteit en lewergerigte RNA-terapeutiese middels.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH is 'n dipeptied wat as 'n basiese boublok in vastefase-peptiedsintese (SPPS) gebruik word. Dit bevat twee glisienresidue en 'n Fmoc-beskermde N-terminus, wat beheerde peptiedkettingverlenging moontlik maak. As gevolg van glisien se klein grootte en buigsaamheid, word hierdie dipeptied dikwels bestudeer in die konteks van peptiedruggraatdinamika, skakelontwerp en strukturele modellering in peptiede en proteïene.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH is 'n dipeptiedboublok wat algemeen in vastefase-peptiedsintese (SPPS) gebruik word. Die Fmoc (9-fluorenielmetieloksikarboniel)-groep beskerm die N-terminus, terwyl die tBu (tert-butiel)-groep die hidroksiel-syketting van treonien beskerm. Hierdie beskermde dipeptied word bestudeer vir sy rol in die fasilitering van doeltreffende peptiedverlenging, die vermindering van rasemisering, en die modellering van spesifieke volgordemotiewe in proteïenstruktuur- en interaksiestudies.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA is 'n hidrofiliese, buigsame spasieerder wat algemeen in peptied- en geneesmiddelkonjugasienavorsing gebruik word. Dit bestaan uit twee etileenglikol-gebaseerde eenhede, wat dit nuttig maak vir die bestudering van die effekte van skakellengte en buigsaamheid op molekulêre interaksies, oplosbaarheid en biologiese aktiwiteit. Navorsers gebruik dikwels AEEA-eenhede om te evalueer hoe spasieerders die werkverrigting van teenliggaam-geneesmiddelkonjugate (ADC's), peptied-geneesmiddelkonjugate en ander biokonjugate beïnvloed.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Hierdie verbinding is 'n beskermde, gefunksionaliseerde lisien-derivaat wat in peptiedsintese en geneesmiddelkonjugaatontwikkeling gebruik word. Dit bevat 'n Fmoc-groep vir N-terminale beskerming, en 'n sykettingmodifikasie met Eic(OtBu)₂ (eikosanoësuur-derivaat), γ-glutamiensuur (γ-Glu), en AEEA (aminoetoksietoksiasetaat). Hierdie komponente is ontwerp om lipidasie-effekte, spasieerderchemie en beheerde geneesmiddelvrystelling te bestudeer. Dit word wyd nagevors in die konteks van prodrugstrategieë, ADC-skakelaars en membraan-interaksie peptiede.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Hierdie verbinding is 'n gemodifiseerde lisien-derivaat wat in peptiedsintese gebruik word, veral vir die konstruering van geteikende of multifunksionele peptiedkonjugate. Die Fmoc-groep maak stapsgewyse sintese via Fmoc vastefase-peptiedsintese (SPPS) moontlik. Die syketting word gemodifiseer met 'n steariensuurderivaat (Ste), γ-glutamiensuur (γ-Glu), en twee AEEA (aminoetoksietoksiasetaat) skakels, wat hidrofobisiteit, ladingseienskappe en buigsame spasiëring bied. Dit word algemeen bestudeer vir sy rol in geneesmiddelafleweringstelsels, insluitend teenliggaam-geneesmiddelkonjugate (ADC's) en sel-penetrerende peptiede.
-
Liraglutide Antidiabete vir Bloedsuikerbeheer CAS NO.204656-20-2
Aktiewe bestanddeel:Liraglutied (analoog van menslike glukagonagtige peptied-1 (GLP-1) wat deur gis geproduseer word deur genetiese rekombinasietegnologie).
Chemiese Naam:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Ander bestanddele:Dinatriumwaterstoffosfaatdihidraat, propileenglikol, soutsuur en/of natriumhidroksied (slegs as pH-aanpassers), fenol en water vir inspuiting.
-
Leuprorelinasetaat reguleer die afskeiding van gonadale hormone
Naam: Leuprorelin
CAS-nommer: 53714-56-0
Molekulêre formule: C59H84N16O12
Molekulêre gewig: 1209.4
EINECS-nommer: 633-395-9
Spesifieke rotasie: D25 -31.7° (c = 1 in 1% asynsuur)
Digtheid: 1.44±0.1 g/cm3 (Voorspel)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHis 'n beskermde tetrapeptied wat in peptidesintese en strukturele studies gebruik word. Die Boc (tert-butieloksikarboniel) groep beskerm die N-terminus, terwyl Trt (tritiel) groepe die sykettings van histidien en glutamien beskerm om ongewenste reaksies te voorkom. Die teenwoordigheid van Aib (α-aminoisobottersuur) bevorder heliese konformasies en verbeter peptiedstabiliteit. Hierdie peptied is waardevol vir die ondersoek van peptiedvouing, stabiliteit en as 'n steierwerk vir die ontwerp van biologies aktiewe peptiede.
-
BPC-157
BPC-157 API neem vastefase-sintese (SPPS) proses aan:
Hoë suiwerheid: ≥99% (HPLC-opsporing)
Lae onsuiwerheidsresidu, geen endotoksien, geen swaarmetaalbesoedeling nie
Bondelstabiliteit, sterk herhaalbaarheid, ondersteun inspuitvlakgebruik
Ondersteun gram- en kilogramvlakvoorsiening om te voldoen aan die behoeftes van verskillende stadiums van O&O tot industrialisering.
