Tianneptine vir 5-HT-stelsel, sedasie, anti-asetielcholien en kardiotoksisiteit vir depressie

Farmakologiese effek

1. Die antidepressantmeganisme van hierdie produk verskil van dié van tradisionele TCA. Dit kan die opname van 5-HT in die sinaptiese spleet verhoog, maar het 'n swakker uitwerking op die heropname van 5-HT en NA. Kan die effek hê van die verbetering van 5-HT neuronale transmissie. Dit het geen affiniteit vir M-reseptore, H1, α1 en α2-na reseptore nie.
2. Die antidepressant -effektiwiteit van hierdie produk is soortgelyk aan dié van TCA, en die veiligheid en verdraagsaamheid daarvan is beter as TCA (trisikliese antidepressante). Die effektiwiteit van hierdie produk is soortgelyk aan dié van SSRI -fluoxetine.
3. Experimente vir dierlike medisyne het getoon dat dit kan: die spontane aktiwiteit van piramidale selle in die hippocampus verhoog en die herstel van sy funksie na remming versnel; Verhoog die herabsorpsie van 5-hidroksittiptamien deur neurone in die serebrale korteks en hippocampus.

Toksikologie -navorsing

- Akute, subakute en langtermyn toksisiteitstoetse: geen veranderinge in biologie, lewerfunksie, patologiese anatomie nie.
- Reproduktiewe toksisiteit en teratogenisiteitstoets: Tianneptine het geen invloed op die voortplantingsvermoë van die behandelde ouers en op die fetus en nageslag nie.
- Mutagenisiteitstoets: Tianneptine het geen mutageniese effek nie.

Newe -effek

- Epigastriese pyn, buikpyn, droë mond, anorexia, naarheid, braking, hardlywigheid, winderigheid;
- slapeloosheid, slaperigheid, nagmerries, swakheid;
- tagikardie, ekstrasisstole, voorkordiale pyn;
- duiseligheid, hoofpyn, flou, bewing, spoel van die gesig;
- kortasem, gevoel van opeenhoping in die keel;
- Myalgie, rugpyn, ens.