Teriparatide Acetate API vir Osteoporose CAS NO.52232-67-4
Produkbesonderhede
| Naam | Teriparatide asetaat |
| Cas No. | 52232-67-4Molekulêre |
| Formule | C181h291n55o51s2 |
| Voorkoms | wit tot naaswit |
| Afleweringstyd | Klaar in voorraad |
| Pakket | Aluminium foelie sak |
| Reinheid | ≥98% |
| Berging | 2-8 grade |
| Vervoer | Koue ketting en koel stoor aflewering |
Sinonieme
PARATIROIDHORMONEMENS: FRAGMENT1-34;PARATIROIDHORMONE(MENS,1-34);PARATIROIDHORMONE (1-34), MENSLIK;PTH (1-34) (MENS);PTH(MENS,1-34);TERIPARATIDE;Teriparatidasetaat.
Funksie
Teriparatide kan beenmetabolisme bemiddel deur osteoblastapoptose te inhibeer, beenvoeringselle te aktiveer en osteoblastdifferensiasie te verbeter.Stimuleer intermitterend die PHT-I reseptor op die oppervlak van osteoblaste, beenvoeringselle en beenmurgstromale stamselle deur die adenilaatsiklase-sikliese adenosienmonofosfaatproteïenkinase 'n Weg om osteoblastdifferensiasie te bevorder en osteogenese-sellewensduur te verleng;Stimuleer die proliferasie van osteoblastsellyne deur die fosfaat C-sitoplasmiese kalsium-proteïen Chemicalbook kinase C seinweg;Deur die transaktiveringsaktiwiteit van PPARγ te inhibeer, verminder dit die differensiasie van stromale selle tot adiposiet-afkoms en verhoog die aantal osteoblaste;Reguleer beengroei indirek deur sitokiene te reguleer, byvoorbeeld, iGF-1 kan geïnduseer word om aan osteoblaste te bind en sodoende beenvorming te bevorder;
Die proses van beenvorming word gereguleer deur die Wnt-seinweg, waardeur beenvorming verhoog word.
Gereelde vrae
Kan jy die relevante dokumentasie verskaf?
Ja, ons kan die meeste dokumentasie verskaf, insluitend sertifikate van analise / ooreenstemming;Versekering;Oorsprong en ander uitvoerdokumente waar nodig.
Kwaliteitstelsel
Oor die algemeen is kwaliteitstelsel en versekering in plek wat alle stadiums van produksie van die finale produk dek.Voldoende vervaardigings- en beheerbedrywighede word uitgevoer in ooreenstemming met die goedgekeurde prosedures/spesifikasies.Veranderingbeheer en afwykingshanteringstelsel is in plek, en die nodige impakbeoordeling en ondersoek is uitgevoer.Behoorlike prosedures is in plek om die kwaliteit van die produk te verseker voordat dit in die mark vrygestel word.